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用铺制好的硅胶G薄层板,浸入0.5%氢氧化钠溶液中,晾干使用。[/size][/color],[size=2]
我想应该用0.5%氢氧化钠溶液替代水[/size],[size=2]一般铺板按硅胶与粘合剂比例为1:4左右,在铺0.5%氢氧化钠
2011年11月15日发布人:S6044
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分别是多少?一般接种细胞数多少(要求72小时后不要长满,因为要对照到72小时)?
它们的细胞数做流式够么?(sub-g1法)
请有经验战友赐教!谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]建议用6
2012年07月31日发布人:穿越时空
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我想请教下20*20cm的制备薄层板,在上样时如何操作?有人说在滴管里塞团棉花,但是这样流速太快了。有具体的操作方式吗?诚心请教!,没用过制备用的薄层,但跟分析用的应无大异。我认为可以用小容积的移液枪或液相进样针慢慢点上去。,用注射器
2012年02月26日发布人:雨辰7165
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]麻烦各位帮我看看这个薄层板
三氯甲烷-丙酮(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃烘至显色清晰。中间两个为对照药材,其余均为样品。感觉样品比对
2011年11月23日发布人:49888
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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枸杞子的乙酸乙酯提取液,用乙酸乙酯:三氯甲烷:甲酸(3:2:1)为展开剂,在硅胶G板上展开,在365nm下观察基本看不到荧光,在254nm下看到很弱的荧光,
但是药典上说是要在365nm下观察,怎么回事呢?大家帮忙讨论一下,都是
2011年04月09日发布人:李娟娟
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看看各自优缺。
1、老方法:这个是从论坛学的,就是种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将
2015年06月09日发布人:NBA
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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=2][color=Black]
l我们都用北京六一的1.5毫米的玻璃板.[/color][/size],[size=2][color=Black]
我们也用六一的。[/color][/size],[size=2][color
2014年06月04日发布人:ero11
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, 确认进样口之前的管路无漏气或堵塞情况。
咨询了工程师后,确认是AFC板上的电磁阀损坏,需更换新的电磁阀,因之前已经有一个坏的AFC板(电子控制系统损坏),故有完好的电磁阀。经更换电磁阀后,气相色谱仪工作正常。
以下是我更换全过程
2015年02月10日发布人:any333